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    先声药业引进 2 款阿兹海默症治疗药物,国内赛道竞争开始了?

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      来源:永川市某某商业展览销售部  更新时间:2025-07-11 07:53:45  【打印此页】  【关闭】

    先声药业引进 2 款阿兹海默症治疗药物,先声国内赛道竞争开始了?药业引进药物

    2021-06-30 10:59 · angus

    先声将获许在大中华地区开发和商业化两种由 Vivoryon 开发的 AD 药物。

    6 月 29 日,款阿开始先声药业宣布,兹海治疗该公司已与德国生物技术公司 Vivoryon Therapeutics N.V. 建立战略性区域许可合作,默症在大中华区开发和商业化靶向神经毒性淀粉样蛋白 N3pE (pGlu-Aβ) 的国内阿尔茨海默病 (AD) 治疗药物。


    根据协议,赛道先声将获许在大中华地区开发和商业化两种由 Vivoryon 开发的竞争 AD 药物,分别是先声处于临床Ⅱb 期的靶向 N3pE 的口服小分子谷氨酰肽环转移酶(QPCT)抑制剂 Varoglutamstat (PQ912),和处于临床前研究阶段的药业引进药物单克隆 N3pE 抗体 PBD-C06。

    本次合作 Vivoryon 将取得预付款、款阿开始研发及销售里程碑付款,兹海治疗所有款项合计超过 5.65 亿美元。默症同时,国内Vivoryon 将有权收取双位数的赛道销售提成。

    今年6月初,美国食品与药品监督管理局(FDA)批准了Biogen的阿兹海默症新药Aduhelm。尽管关于此次批准的争议越来越大,但是市场对阿兹海默症领域的热情无疑被推向了高潮,受Biogen消息影响,礼来股价也应声飙升。

    此次先声药业引进的阿兹海默症药物,靶向的是N端第3位焦谷氨酸化的可溶性Aβ聚集体,即N3pE-Aβ,该靶点与礼来的在研药物Donanemab一致。

    Varoglutamstat 是一种谷氨酰肽环转移酶 (QPCT) 的口服小分子抑制剂。通过阻止 N3pE 淀粉样蛋白的形成,该药物能够在疾病发病机制的早期发挥作用,因此具有预防神经元损伤的潜力。而PBD-C06 是一种处于临床前开发阶段的人源化、去免疫性 IgG1 抗体药物,其结构经专门设计可结合和去除大脑中的 N3pE 淀粉样蛋白。该抗体经优化后具有低免疫原性和低 ARIA 诱导效力,因而降低了抗体药物在治疗阿尔茨海默氏症时最主要的严重副作用。

    一直以来,阿兹海默症领域都是医学界久攻不下的难题,此次先声药业引入两款在研药物入局该赛道,在一定程度上似乎也意味着国内阿兹海默症市场的竞争已经开始。

    参考资料:

    [1]本文根据先声药业官微及相关媒体报道整理

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